Thanh bên bài viết
Số lượt xem PDF: 20
TÌNH TRẠNG DINH DƯỠNG VÀ CÁC YẾU TỐ LIÊN QUAN Ở NGƯỜI BỆNH MẮC GAN NHIỄM MỠ LIÊN QUAN RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA TẠI KHOA KHÁM BỆNH, BỆNH VIỆN BỆNH NHIỆT ĐỚI TRUNG ƯƠNG (2024 - 2025)
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá tình trạng dinh dưỡng của người bệnh mắc gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa và mối liên hệ giữa tình trạng gan nhiễm mỡ và chỉ số CAP (Controlled Attenuation Parameter) trên fibroscan, enzyme gan, thói quen dinh dưỡng của người bệnh mắc gan nhiễm mỡ MAFLD tại Khoa Khám bệnh, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương năm 2024 - 2025.
Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 48 người bệnh mắc gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương năm 2024 - 2025.
Kết quả và kết luận: Tuổi trung bình của người bệnh là 46,5 ± 14,8 tuổi, chỉ số BMI trung bình là 26,2 ± 3,6 kg/m2 . Phân loại theo BMI có 58,3% thừa cân và 10,4% béo phì, mỡ nội tạng trung bình là 11,2 ± 4,3 điểm. Một số yếu tố liên quan với tình trạng thừa cân, béo phì là mỡ nội tạng cao. Kết quả nghiên cứu nhấn mạnh vai trò của đánh giá dinh dưỡng. Đặc biệt là mỡ nội tạng và chất lượng của khẩu phần trong quản lý
người bệnh MAFLD.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Tình trạng dinh dưỡng, BMI, MAFLD, mỡ nội tạng
Tài liệu tham khảo
Perspectives on US Minority Populations. Dig. Dis. Sci. 2016, 61 (5), 1214-1225.
2. Eslam M., Newsome P. N., Sarin S. K., et; al. “A New Definition for Metabolic Dysfunction-Associated
Fatty Liver Disease: An International Expert Consensus Statement. J. Hepatol. 2020, 73 (1), 202-209.
3. Targher G., Byrne C. D., Lonardo A., et al. Non - Alcoholic Fatty Liver Disease and Risk of Incident
Cardiovascular Disease: A Meta - Analysis. J. Hepatol. 2016, 65 (3), 589-600.
4. Adams L. A., Waters O. R., Knuiman M.; W., et al. NAFLD as a Risk Factor for the Development of
Diabetes and the Metabolic Syndrome: An Eleven - Year Follow - up Study. Am. J. Gastroenterol. 2009,
104 (4), 861.
5. Singh S., Allen A. M., Wang Z., et al. “Fibrosis Progression in Nonalcoholic Fatty Liver vs Nonalcoholic
Steatohepatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Paired - Biopsy Studies. Clin. Gastroenterol.
Hepatol. 2015, 13 (4), 643-654.
6. Jiang Y, Cao H, Chen X, Yu G, Song C, Duan H, Tian F, Wan H, Shen J. Associations of Serum
Folate and Vitamin C Levels with Metabolic Dysfunction-Associated Fatty Liver Disease in US
Adults: A Nationwide Cross-Sectional Study. Front Public Health 2022, 10. https://doi.org/10.3389/
fpubh.2022.1022928. PMID: 36388270; PMCID: PMC9643688.
7. Hà Vũ, Trần TKT, Hồ TD. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng nhiễm mỡ ở bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa, Tạp Chí Y học Việt Nam, 553(3). https://doi.org/10.51298/vmj.v553i3.15440.
8. Guo Z, Wu D, Mao R, Yao Z, Wu Q, Lv W. Global burden of MAFLD, MAFLD related cirrhosis
and MASH related liver cancer from 1990 to 2021. Scientific Reports. 2025;15(1):7083. https://doi.
org/10.1038/s41598-025-91312-5.
9. Ye Q, Zou B, Yeo YH et al, Global prevalence, incidence, and outcomes of non-obese or lean nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2020; 5 (8): 739-752.
10. Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, Fazel Y, Henry L, Wymer M, Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology, 2016; 64(1):73-84.
11. Van Kleef LA, Effenberger M. From NAFLD to MAFLD: when pathlophysiology succeeds. Nat Rev
Gastroenterol Hepatol. 2020;17 (7): 387-388.
12. Mã Tùng P, Trần Quang N, Hà Vũ Phúc M, Lâm Vĩnh N. Tỷ lệ gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn
chuyển hóa ở bệnh nhân có hội chứng chuyển hóa. Tạp chí Y học Việt Nam, 553(2). DOI: https://doi.
org/10.51298/vmj.v553i2.15379.
13. Sono S, Kaewdech A, Wongsawanon C et al. Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease
(MAFLD) in the adult population attending a health check-up program in Thailand: prevalence and
fibrosis status, Scientific reports 21429 (2025) doi: 10.1038/s41598-025-06874-1.
14. Ma J, Hennein R, Liu C et al. Improved diet quality associates with reduction in liver fat, particularly
in individuals with high genetic risk scores for nonalcoholic fatty liver disease. Gastroenterology, 2018;
155(1):107-117. Doi: 10.1053/j/gastro.2018.03.039.
15. Zhang X, Nan Y, Lu L, et al. Dietary patterns and their associations with metabolic dysfunctionassociated fatty liver disease in a Chinese population: a cross-sectional study. Nutrients. 2023;15(4):952.doi:10.3390/nu15040952.
16. Kim Y, Han B, Hong S, et al. Association between dietary intake and metabolic dysfunctionassociated fatty liver disease in South Korea: Data from KNHANES 2019-2021. Korean J Intern Med. 2023;38(5):678-689.
17. Mahadeva S, Chan WK, Nik Mustapha NR. The epidemiology and clinical characteristics of nonalcoholic fatty liver disease in South East Asia. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019;4(10):803-811.
18. Trakarnvanich V, et al. Fast food consumption and sugar-sweetened beverages associated with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease among Thai young adults. Thai J Gastroenterol. 2022;23(2):45-53.
19. Targher G, Byrne CD, Tilg H. NAFLD and increased risk of cardiovascular disease:Clinical associations, pathophysiological mechanisms and pharmacological implications. Gut.2020; 69 (9):1691-1705.
20. Wong VWS, Adam LA, Lédinghen de V et al. Noninvasive biomarkers in NAFLD and NASH - current
progress and future promise, Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2018 Aug;15(8):461-478. doi: 10.1038/
s41575-018-0014-9.