BÁO CÁO CA LÂM SÀNG BỆNH CREUTZFELDT - JAKOB

Tóm tắt

Bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) là một bệnh hiếm gặp, thuộc nhóm bệnh không nhiễm trùng, nhưng có khả năng lây nhiễm, được định nghĩa là một tình trạng thoái hóa thần kinh tiến triển nhanh do các protein prion gây ra. Trong bài viết này, chúng tôi báo cáo một ca bệnh CJD là trường hợp bệnh nhân nữ 36 tuổi có tiền sử khỏe mạnh, với biểu hiện sa sút trí tuệ kèm rối loạn ý thức khởi phát đột ngột, tiến triển nhanh chóng; nhiều tổn thương vùng vỏ não, hạch nền đối xứng điển hình trên phim MRI não. Từ diễn biến lâm sàng, đặc điểm tổn thương trên MRI não cùng với sự có mặt của protein 14-3-3 trong dịch não tủy và không có xét nghiệm thường quy cho một chẩn đoán khác thay thế, bệnh nhân được định hướng chẩn đoán theo dõi CJD. Bệnh nhân đã được điều trị hỗ trợ giảm nhẹ triệu chứng, chống co giật cơ, tập phục hồi chức năng; sau khi xuất viện được hướng dẫn quản lý, chăm sóc và tập vận động tại nhà.